After Sansheng Pharmaceuticals and Pfizer reached a Global Exclusive Development Rights Agreement of UP to US $ 6 Billion and Set A Record of External Authorization of Domestic Innovative Drugs, Shijiao Group made another good news on May 30: Its Epidermal Growth Factor Recept Another Drug Conjugate (EgFr-Dadc) And other products are expected to reach three potential BD (Business Expansion) cooperation, with a total potential transaction volume of nearly US $ 5 billion. 它是新兴开发的家庭创新药物的缩影。在家庭创新药物中，亨格鲁伊医学和其他制药公司的重复“授权的天堂交易”在“ A+H”中列出，并在2025年美国临床肿瘤学学会（ASCO）年度会议上发布了国内Intavical Pharmaceatial Pharmace companies of Sperseas Market Fornof Spearch和Sheards Shiephers Speards Speards Speards Speards Speard of Sperseas Market Fornof Shore Fornavical Pharmace Company在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上发布了70多个原始研究结果。 上海卫生总监Jin Chunlin卫生发展研究中心（Health Development Research Center）认为，出国的制药公司浪潮是技术，资本驱动和全球工业结构共同作用的结果。目前，中国的创新药物许可（外部同意）通常显示出爆炸性的趋势，证实了中国创新的制药公司继续提高其在全球制药行业中的竞争力和吸引力。 国外创新毒品的结果非常出色 5月20日，中国的生物制药行业始于历史时刻。梵语Pharmaceutical宣布，它与全球巨人辉瑞公司达成了许可协议，以向辉瑞公司除中国大陆以外的辉瑞公司提供自己的发展，劳工权利和商业化。 该交易销毁了两项付款记录和创新的中国创新药物的总数，这些药物将随着付款和总额为12.5亿美元TIAL交易（约90亿元人民币），秋季超过60亿美元（430亿）。 出国是近年来国内生物制药行业中最受欢迎的主题之一，许可模型已成为中国创新药物出国的主要机器。在该模型的背后，它代表了一系列授权的交易，这些交易继续违反记录，确定跨国制药公司，并不断提高国内Makababagong制药公司的研发能力。 根据药品立方体的数据，2024年，我国家的制药公司总共完成了94份许可交易，总交易总额为519亿美元，增长了26％。其中，这笔款项为41亿美元，同比增长16％。 这种热门趋势也一直持续到2025年。在2025年第一季度，有41份中国创新的毒品许可证交易，带有一笔Al价值为36.29亿美元，在短短3个月内接近2023年的整个水平，并超过2024年上半年的总交易量。国外药剂师。 值得一提的是，出国创新药物的结果逐渐在财务上实现了相关制药公司的绩效。 2025年的许多现代制药公司的年度报告表明，通过许可证获得的付款有助于其当前收入。 以亨格鲁（Hengrui）医学为例，该公司在2024年的整个收入中获得了运营收入，收入为27.85亿元人民币，股东的净利润为63.7亿元人民币，收入和净利润均达到新高。亨格鲁（Hengrui Medicine）表示，该公司已从德国的默克赫（Merckhealthcare）获得了1.6亿欧元的外交付款许可，并考虑了美国在美国的美国凯拉（Us Kailera）治疗剂等许可合作，从而促进了收入的增加。 “目前，圆顶Stic生物制药公司已经从“许多选择问题”变为“应该回答MGA问题”，而持续促进国际化是对公司发展的长期方法。 “统治亨格鲁伊医学的人告诉记者。 多因素正在驱动创新药物去国外 国内创新的制药公司急速出国是跨越许多因素，例如技术突破，资本驱动和全球工业结构的变化等许多因素。 国内现代制药公司的技术实力持续突破。根据统计数据，从2015年到2024年，当地企业的主动创新毒品管道数量是-3,575，这是第一次到达世界。一流（第一世界）从2015年的9增长到2024年的120，成本为30％。 “现代制药公司取得了一些技术突破在双重反抗ADC领域，在研发中处于世界领先地位。 中国制药公司的研究和发展也将与我国创新医学政策的持续改进和优化分开。通过在2015年实施新药物审查和批准系统的改革，最多有2025年政府的工作报告被称为“创新药物”，并提出了第一个“制定创新药物目录”的提议，随后在现代医学中发出了支持文件。近年来，我的国家继续增加对国内创新药物的支持。 随着国内现代药品市场的价格低廉，股权销售不仅将获得资金的活水，而且还将获得活力同样以更全球的价格，出国将逐渐与现代制药公司达成协议。 此外，跨国制药公司通常会面临大型“专利悬崖”问题。 Johnson＆Johnson，Roche，Merck和BMS等跨国制药公司的许多主要产品已经达到了专利将在2030年之前到期和到期的地步。迫切希望通过BD交易获得现代药品管道，以增加自己的Produkto以增加自己的Produkto以换取未来现金流。 “中国制药公司具有研发效率和成本的好处。从建立研发团队到申请新药（IND）和批准的临床试验的平均周期比欧洲和美国短，而劳动力成本不到一半，临床和快速的跨国公司的劳动力资源不到欧洲和美国，可以付出了一些跨国公司的综合制药公司，他们倾向于获得一些新创业的药物。 根据精心制作的DATA来自DealForma，在2024年，跨国制药公司引入的现代药物候选人中约有31％起源于中国，中国正成为全球生物技术变化的来源之一。 查看Parmasutic的创新公司以合理地“出售年轻的幼苗” “年轻幼苗的销售”是该行业创新的BD交易的隐喻形象，这意味着当公司的技术研究发展到一定程度上时，由于缺乏支持资金（例如资金），公司将与当前的现金相同，这与卖幼苗在成人面前出售幼苗的人相同。 “与跨国制药公司带来BD交易是一种正常的市场行为，是强大联盟的获胜选择。外国合作可能更多地了解公司的高级经验并提高其研发能力。我们不应该害怕出售绿色S在临床实践的早期阶段。一家领先的国内创新制药公司的高管说：“为了应对国内现代制药公司的“绿色幼苗”引起的争议。 “年轻幼苗的销售”将导致中国药物中创新药物的损失，这会破坏国内生物制药行业的长期健康发展吗？ 许多访谈的记者了解到，目前，大多数现代制药公司都有外部同意协议的共同特征，尤其是“大中国除外”。这意味着，跨国制药公司只获得开发，生产和商业化相关现代药品的MGA海外市场的权利，而大中国的相关权利和利益仍然由现代制药公司保留。中国毒品的创新性能丢失的说法是偏见。 “如果生物技术公司是能够及时地在早期阶段进行更改，出售某些项目，并吸引必要的资金返回以支持正在进行的研究和开发，以“销售年轻幼苗”，未来的变化能力不会受到影响。 为了回应这一观点，金·丘林（Jin Chunlin）说，现在，许多国内生物技术公司的公司都无法将其产品推向国际市场，包括《能力凯尔全球试验》，批准的外交注册，国外商业销售等。 （负责编辑：朱赫） 神性：中国净资金已印刷本文以提供其他信息，并不代表本网站的观点和立场。本文的内容仅供参考，并且不会产生投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。